Beta-Amyloid 1-40, HFIP
 3XFlag peptide
 MOG 35-55
 Beta-Amyloid 1-42, HFIP
 Beta-Amyloid 1-42, TFA
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Cyclo(-RGDfK)

Cyclo (-RGDfK)|c(RGDfK)|环(-RGDfK)|161552-03-0| Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)

 





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别名:Cyclo (-RGDfK), c(RGDfK), 环(-RGDfK), 161552-03-0, c(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys), αVβ3整联蛋白integrin 抑制剂, cRGDfK, 环(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D型苯丙氨酸-赖氨酸)

纯度:>98%

序列:Cyclo(-RGDfK)


Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)

CAS No.:161552-03-0

分子式:C27H41N9O7

分子量:603.67

外观:白色粉末

盐:TFA

储存条件(冻干粉):-20°C(1年) 或 -80°C(1-2年)

溶解条件:H2O

运输条件:冰袋运输

SMILES:C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCN=C(N)N)CCCCN)CC2=CC=CC=C2)CC(=O)O.C(=O)(C(F)(F)F)O

描述:Cyclo(-RGDfK)是αvβ3整合素的有效选择性抑制剂,IC50为0.94nM[1]。Cyclo(-RGDfK)TFA通过与细胞表面的αvβ3整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
[66Ga]DOTA-E-[c(RGDfK)]2可以以高放射化学纯度(>97%)、比活性(36-67GBq/μM)、体外稳定性和中等蛋白质结合制备。注射后24小时的显微PET成像显示,对比肿瘤反映了αvβ3-靶向示踪剂的积聚, 此外,cRGDfK还抑制TGFβ1诱导的间充质标记基因和蛋白质的表达。

结构:




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